Corona Impfung: Vormerkung für Corona-Schutzimpfung jetzt möglich

Der Impf-Fahrplan für Österreich:

Phase 1: Start und gezielte Verimpfung im Jänner/Februar 2021
Phase 2: Erweiterte Verimpfung von Februar bis April 2021
Phase 3: Skalierung und breite Verimpfung ab dem 2. Quartal 2021

» Zum Impfpaln für die Stadt Wien

Seit Montag, 18. Jänner können sich alle Wienerinnen und Wiener für die Corona Schutzimpfung vormerken lassen. Die Schutzimpfung ist freiwillig und kostenlos.

Die Vormerkung funktioniert ganz einfach über die Online-Plattform des Impfservices in Wien.

Sie können sich für die Corona-Impfung auch telefonisch unter 1450 vormerken lassen.

»» Vormerkung zur Corona-Schutzimpfung

Bei der Vormerkung anzugeben sind alle notwendigen Daten zur eigenen Person (Adresse, Kontaktdaten, SV-Nummer etc.) und die Berufs-und Personengruppe zu der man gehört:

• Allgemeine Vormerkung – keiner Gruppe zugehörig
• Berufliche Grenzpendler (Pilot*innen, Flugbegleiter*innen, etc.)
• Einzelhandel
• Enge Kontaktpersonen von Schwangeren im selben Haushalt
• Gastro/Tourismus
• Hochrisikogruppe
• Kulturschaffende
• Mobile Pflegebedürftige zu Hause (Angehörige & Klient*innen)
• Nicht mobile Pflegebedürftige zu Hause (Angehörige & Klient*innen)
• Nicht-medizinische körpernahe Berufe
• (z.B. Friseur*nnen, Kosmetiker*innen, Masseur*innen, Fußpfleger*innen, etc.)
• Niedergelassene und mobile nicht-ärztliche Gesundheitsberufe
• Risikogruppe
• Schüler*innen & Studierende über 16 Jahre
• Spitzen- und Mannschaftssport

Sobald das Anmeldezeitfenster für die von Ihnen gewählte Berufs- und Personengruppe freigeschalten wird, werden Sie via Mail oder Telefon darüber in Kenntnis gesetzt und können sich ab diesem Zeitpunkt online für einen Termin anmelden.

Sollten offene Fragen bestehen, wenden Sie sich bitte an das Wiener Gesundheitstelefon unter der Nummer 1450.

Wer Schwierigkeiten mit der Online-Anmeldung hat, kann sich telefonisch an den Impfservice wenden: +43 1 4000-8015

Es gibt außerdem die Möglichkeit sich bei der Vormerkung zusätzlich auf eine Warteliste setzen zu lassen:

Unter der Telefonnummer 0800-555-621 kann man Fragen zur Wirksamkeit und Sicherheit der Impfstoffe stellen. Die Hotline ist sieben Tage die Woche, rund um die Uhr erreichbar.

Weitere Informationen:

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Experten sagen, dass eine Rückkehr zur „Normalität“, also eine Beendigung einschränkender Maßnahmen und verordneter Verhaltensregeln, erst mit der Entwicklung und flächendeckenden Anwendung eines Impfstoffs gegen SARS-CoV-2 möglich ist. Frank Ulrich Montgomery, der Vorsitzende des Weltärztebundes, hat sich sogar für eine Corona-Impfpflicht ausgesprochen.

Im weltweiten Rennen um einen Impfstoff hat ein weiteres Forschungsprojekt einen entscheidenden Erfolg gemeldet. Der Corona-Impfstoff des US-Biotechkonzerns Moderna zeigt laut einer am Montag (16.11.2020) veröffentlichten Zwischenanalyse eine Wirksamkeit von 94,5 Prozent beim Schutz vor Covid-19.

Im Gegensatz zu anderen Impfstoffen muss dieser lediglich bei minus 20 Grad aufbewahrt werden und ist dann sechs Monate haltbar.

Derzeit sind laut Aufzeichnungen der Weltgesundheitsorganisation (WHO) durch pharmazeutische Unternehmen weltweit 214 Impfstoffprojekte gegen SARS-CoV-2 angemeldet. Die Gesellschaft kann auf die Forschung setzen – weltweit und vor allem in Deutschland. Denn, Deutschland zählt international zu den Ländern mit besonders vielen Projekten für Impfstoffe gegen Covid-19.

Forscher arbeiten seit Jänner unter Hochdruck an der Entwicklung eines Impfstoffs gegen das neuartige Coronavirus. Ziel der Impfung ist es, den Körper zur Bildung von Antikörpern gegen den Virus anzuregen, um die Viren abzufangen, bevor sie in die Zellen eindringen und sich vermehren.

Einen 90-prozentigen Schutz vor Covid-19 biete nun der Impfstoffkandidat BNT162b2 der beiden Firmen Pfizer und Biontech, wie es am Montag in einer Aussendung hieß. Das Biontech-Präparat BNT162b2 ist ein sogenannter RNA-Impfstoff, der auf einem bisher völlig neuen Mechanismus basiert. Er enthält genetische Informationen des Erregers, aus denen der Körper ein Viruseiweiß herstellt – in diesem Fall das Oberflächenprotein, mit dessen Hilfe das Virus in Zellen eindringt.

Biontech hatte den Impfstoff BNT162b2 im Projekt „Lightspeed“ (Lichtgeschwindigkeit) seit Mitte Jänner entwickelt. Die für eine Zulassung entscheidende Phase-3-Studie begann Ende Juli. Bis Montag (09. November) haben mehr als 43.500 Menschen mindestens eine der beiden notwendigen Impfungen bekommen, die im Abstand von drei Wochen verabreicht werden. Ein Impfschutz wird nach Angaben der Hersteller eine Woche nach der zweiten Injektion erreicht, dies war bei 90 Prozent der Probanden der Fall.

Zu möglichen Nebenwirkungen lasse sich noch nicht allzu viel sagen, da sich bis jetzt nach Angaben der Unternehmen keine sicherheitsrelevanten Nebenwirkungen gezeigt haben. Unklar sei, ob der Impfstoff gleichermaßen effizient wirkt – insbesondere bei Risikogruppen wie älteren Menschen. Außerdem fehlen Angaben dazu, wie sehr die Impfung vor schweren Verläufen von Covid-19 schütze.

Die EU-Kommission hat am Dienstag, den 10. November bereits erklärt, dass man mit Biontech und Pfizer einen Vertrag zur Lieferung des vielversprechenden Impfstoffs ausgehandelt habe. Zur weltweiten Verteilung des Impfstoffes und zu den sinnvollen Impfstrategien in den verschiedenen Ländern, seien jedoch noch viele grundlegende Fragen offen.

Wann genau der Impfstoff in Österreich erhältlich sein wird ist noch unklar. Rudolf Anschober, der österreichische Gesundheitsminister äußerte sich dazu wie folgt:

"Ich bin weiterhin optimistisch, dass wir tatsächlich eine gute Chance haben, dass im ersten Quartal 2021 die ersten Lieferungen von Impfdosen nach Österreich gelangen und damit schrittweise das Risiko von Covid-19 verringert wird."

Russland hatte mit "Sputnik V" bereits im August als weltweit erstes Land einen Corona-Impfstoff zugelassen und damit die Kritik von Experten auf sich gezogen, da dieser erst weniger als zwei Monate an Menschen getestet worden war. Bisher wurden laut RDIF keine ernsten Nebenwirkungen festgestellt.

Russland veröffentlichte nun erstmals Zwischenergebnisse einer großen Studie, die im September startete, die laut RDIF auf den Daten von 16.000 Teilnehmern basieren, die je zwei Dosen des Impfstoffs erhielten. Vor dem Start der Studie hat Russland bereits 10.000 Menschen aus Hochrisikogruppen mit "Sputnik V" geimpft.

Die Zwischenanalyse erfolgte, nachdem 20 Teilnehmer der Studie Covid-19 entwickelt hatten. Das ist deutlich weniger als die bestätigten 94 Corona-Fälle, auf denen die Zwischenergebnisse von BioNTech und Pfizer beruhten. Damit verzeichnet der Impfstoff Sputnik V eine Erfolgsquote von 92 Prozent.

Weitere Informationen:

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